簡介

作原理:以游離態的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應生成淡紅棕色絡合物，該絡合物的吸光度與氨氮含量成正比，于波長 420 nm處測量吸光度。

操作方法

取10ml水樣，加入2ml試劑，常溫放置10分鐘，使用10mm比色皿行比色。

消除干擾

去除余氯

若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液(ρ=3.5 g/L)去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。

絮凝沉淀

100 ml 樣品中加入 1 ml硫酸鋅溶液(100 g/L)和 0.1~0.2 ml 氫氧化鈉溶液(ρ=250 g/L) ，調節pH約為 10.5，混勻，放置使之沉淀，傾取上清液分析。時，用經水沖洗過的中速濾紙過濾，棄去初濾液 20 ml。也可對絮凝后樣品離心處理。

預蒸餾

將 50 ml 硼酸溶液(ρ=20 g/L)移入接收瓶內，確保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 樣品，移入燒瓶中，加幾滴溴百里酚藍示劑(ρ=0.5 g/L)，時，用氫氧化鈉溶液(c(NaOH)=1 mol/L)或鹽酸溶液(c(HCl)=1 mol/L)調整 pH至 6.0(示劑呈黃色)~7.4(示劑呈藍色) ，加入0.25 g 輕質氧化鎂及數粒玻璃珠，立即連接氮和冷凝管。加熱蒸餾，使餾出液速率約為 10 ml/min，待餾出液達 200 ml 時，停止蒸餾，加水定容至 250 ml。